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高效過濾器
產(chǎn)品分類
權(quán)威認(rèn)證
風(fēng)淋傳遞窗|超凈工作臺(tái)|FFU層流罩|高效送風(fēng)口|百級(jí)潔凈棚
聯(lián)系方式
廣州靈潔環(huán)境科技有限公司
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空氣過濾器|空調(diào)過濾器|耐高溫過濾器|風(fēng)淋室
高效過濾器|中效過濾器|初效過濾器
凈化設(shè)備
制藥廠GMP車間高效過濾器的要求

在制藥行業(yè)中,為了保障藥品的質(zhì)量安全,藥企對(duì)車間內(nèi)部生產(chǎn)環(huán)境污染的潔凈度以及溫濕度都有極高的要求。

醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)對(duì)高效過濾器的要求有著重要的影響。按生產(chǎn)工藝的要求的不同,醫(yī)藥工業(yè)廠房可以劃分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈區(qū)兩大類。

其中,《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范GB/T14294-1993》中規(guī)定潔凈室潔凈區(qū)空氣潔凈度100級(jí)、10000級(jí)區(qū)域一般控制溫度為20-24℃,相對(duì)濕度為45~60%平;100000級(jí)區(qū)域一般控制溫度為18-28℃,相對(duì)濕度為50-65%;非單向流潔凈室總送風(fēng)量的10~30%,單向流潔凈室總送風(fēng)量的2~4%;保證室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3;潔凈室必須維持一定的正壓。

此外,醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房的空氣潔凈度的潔凈區(qū)之間以及潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間的靜壓差不應(yīng)小于5Pa,潔凈區(qū)與室外的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。

業(yè)內(nèi)專家表示,醫(yī)藥工業(yè)潔凈室與其它工業(yè)潔凈室有所不同,還在于無菌生產(chǎn)制劑及原料藥品生產(chǎn),不僅要控制空氣中一般懸浮狀態(tài)的溶膠粒子,還要控制活微生物數(shù),即提供“無菌藥品”生產(chǎn)所必須的相應(yīng)空氣潔凈度環(huán)境(無菌室)。因此,醫(yī)藥工業(yè)廠房中空調(diào)系統(tǒng)還要通過殺菌、除菌、消毒等方式將微生物控制在規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)。相關(guān)的殺菌、消毒設(shè)備也顯得尤為重要。

其中,過濾器是通過多孔過濾材料的作用從氣固兩相流中捕集粉塵,并使氣體得以凈化的設(shè)備。過濾器是把含塵量低的空氣凈化處理后送入室內(nèi),以保證潔凈房間的工藝要求和一般空調(diào)房間內(nèi)的空氣潔凈度。

對(duì)于一些要求較高的無塵制藥車間,就需要高效過濾器來進(jìn)行過濾。高效過濾器主要用于捕集0.5um以下的顆粒灰塵及各種懸浮物。高效凈化器主要由濾芯和殼體兩部分組成。基本要求是過濾效率高、流動(dòng)阻力低、能較長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)使用以降低后期耗材成本。

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